УРОБИЛИН

УРОБИЛИН
УРОБИЛИН, пигмент, открытый в моче Яффе (Jaffe); образуется при стоянии мочи из хромогена— уробилиногена. В свежей моче нормально У. отсутствует или содержится в весьма незначительном количестве; в пат. случаях он может встречаться и в свежей моче. У. является нормальной составной частью кала (стеркобилин), содержится также в желчи. У. повидимому представляет смесь пигментов, образующихся при окислении уробилиногена, на что указывают трудность выделения его из мочи в чистом виде и различия в эмпирических формулах, установленных разными авторами: напр. Геррод и Гопкинс(Garrod, Hopkins) дают содержание С—63,6%, Н—7,8%, N— 4,1%; Г. Фишер (Н. Fischer): С—65,9%. Н—' 7,8%, N—5,1%. На основании последних работ Г. Фишера уробилин можно считать за тетрапиротриен. У. является аморфным веществом, в зависимости от условий выделения красного, красно-бурого или красно-желтого цвета; плохо растворяется в воде и эфире, легко в спирте, амиловом спирте, хлороформе, щелочах и аммиаке. Из растворов У. выпадает при насыщении (NH4)2S04 в кислой среде, при добавлении фосфорно-воль-фрамовой к-ты и средней или основной уксуснокислых солей свинца и отчасти при прибавлении ZnCljj или ZnS04 и аммиака. Характерным для У. является свойство его нейтральных спиртовых растворов, а также щелочных и аммиачных, давать зеленую флюоресценцию, усиливающуюся при добавлении цинковых солей, и спектры поглощения: в проходящем свете очень разбавленные кислые растворы (не флюоресцирующие) дают полосы поглощения между линиями Ъ и F, ближе к последней при А =480—501 т/л, при большей концентрации выходя за J?; в щелочных растворах полоса гораздо слабее и передвигается к Ъ, А =500 — 510 тц. У. даёт биуретовую пробу, причем получающаяся смесь также имеет свой спектр поглощения. Для обнаружения У. в моче пользуются реакцией Ненцкого: к 10—20 см3 мочи (щелочную мочу слегка подкисляют разведенной НС1) приливают 5—10 см3 амилового алкоголя для извлечения У. Осторожно слив спиртовую вытяжку, исследуют ее в спектроскопе. При прибавлении нескольких капель 1 %-ного спиртового раствора ZnCl2 (сильно подщелоченного аммиаком и профильтрованного) появляется зеленая флюоресценция: в проходящем свете жидкость розового цвета, в падающем—зеленого. ZnCl2 можно заменить аммиачным раствором Zn(C2H3Ot)2 (реакция Яффе). Этой же реакцией можно пользоваться для обнаружения У. в испражнениях, подвергнув их предварительно экстракции лигроином (Schlesinger).— Уробилиноген, мезобилирубиноген С^НмО»^, хромоген У., постоянная составная часть нормальной мочи, является очень нестойким веществом, на воздухе, особенно на свету, окисляется, переходя в У.; легко окисляется также при действии HN03, H202, «Ха и др. окислителей. Уробилиноген выделен Яффе в чистом виде, хорошо кристаллизуется в бесцветных призмах моноклинической системы; точка плавления 202°; очень трудно растворяется в эфире, бензоле, лигроине и воде, легко растворяется в шел очах и аммиаке, хлороформе и нафталине. В отличие от У. уробилиноген не имеет спектров поглощения и не флюоресцирует. Для обнаружения его пользуются реакцией Эрлиха (Ehrlich): к 10 см3 мочи прибавляют 1 см3 реактива Эрлиха, состоящего из 2 г р-диметиламинобензальдегида, растворенных в 50 см3 концентрированной дымящейся НС1 и разбавленных водой до 100 см3; раствор уробилиногена после взбалтывания в зависимости от концентрации принимает окраску от розовой до интенсивно красной и дает полосу поглощения между I) иЕ, Уробилин и уробилиноген имеют близкое отношение к желчным пигментам; уробилиноген является идентичным с мезобилирубино-геном (Г. Фишер), получаемым при восстановлении желчных пигментов, а также возможно с гидробилирубином Мали (Maly), продуктом восстановления билирубина, подвергнутым окислению. В организме местом образования уробилиногена является кишечник, где он образуется из желчных пигментов при действии гнилостных бактерий. Образуется ли У. в других местах, пока не установлено. Образовавшийся У. частично выделяется с калом, большая же часть поступает обратно в печень, из к-рой переходит в желчь и в нек-ром количестве через почки в мочу. У новорожденных У. появляется в моче только на третий день после рождения; в меконии он отсутствует. У Нек-рых животных, напр. у взрослых лошадей и рогатого скота, у кроликов (Фромгольд) У. в моче не содержится; впрочем в отношении кроликов зти данные оспариваются. У телят У. содержится в моче только до 10—14-го дня; позже его появление является патологическим. Суточное содержание У. в моче человека колеблется в зависимости от физиол. условий: по данным Сайе (Saillet)—30—130 мг; Гоппе-Зейлера (Hoppe-Seyler)—80—140 мг; Адлера— 21—25 мг. Содержание У. колеблется от пищи: при белковой и жирной пище его больше, при углеводной меньше. Количество У. неодинаково в разное время дья. Содержание У. в моче резко увеличивается (уробили-нурия) при заболеваниях печени (застойная печень) и желчных путей (может служить одним из диагностических признаков рака печени и желчных путей), при расстройствах кровообращения, при различных инфекционных заболеваниях и отравлениях, вызывающих распад эритроцитов, при голодании; в нек-рых случаях У. встречается в серозных жидкостях и лимфе, очень редко в крови. Отсутствует У. в моче при закупорке желчных путей, а также при хрон. нефритах. Методы количественного определения У. и уробилиногена в моче и испражнениях: 1) метод Тервена (Terwen) основан на восстановлении уробилина в уробилиноген и ■конденсации последнего с пара-диметиламидо-бензальдегидом в соединение, солянокислый раствор к-рого окрашен в красный с синим оттенком цвет. Реактивы: 1) насыщенный стартовый раствор салициловой к-ты; 2) 16%-ный раствор (свежеприготовленный) соли Мора (Mohr) FeS04(NH4)2S04.6HaO; 3) 12%-ный раствор NaOH; 4) эфир (очищенный взбалтыванием с 30%-ной NaOH и промыванием три раза водой); 5) виннокаменная кислота (20%-ный раствор); 6) пара-диметиламидобензальде-гид—насыщенный на холоду эфирный раствор; 7) концентрированная НС1; 8) насыщенный на холоду раствор уксуснокислого натрия; 9) фенолфталеин—0,05%-ный спиртовый раствор; 10) раствор соды, насыщенный на холоду. Моча за сутки собирается в темную склянку; во избежание загнивания прибавляется раствор салициловой к-ты. В широкий стакан или ступку отмеривается 80 см" хорошо взболтанной мочи (ураты захватывают У.), 20 см3 раствора железных квасцов и при взбалтывании прибавляют 20 см3 NaOH. Всю эту смесь переливают в сосуд из темного стекла с хорошо притертой пробкой такого размера, чтобы в нем не оставалось воздуха. Оставляют стоять в темном месте на ночь. Полноту восстановления У. проверяют по исчезновению полос поглощения, соответствующих щелочному раствору У. (если в моче У. много, то все реактивы берутся в двойном количестве). Через день мочу фильтруют через сухой фильтр в темную склянку. 20 см3 фильтрата, подкисленного 5 см3 виннокаменной к-ты, экстрагируют 40 ел*3 очищенного эфира в делительной воронке, хорошо взбалтывая (до 60 раз). Слив нижний слой, вытяжку взбалтывают 4 раза с 3 см3 воды, после чего отмеряют 30 см3 вытяжки в чистую, сухую делительную воронку, прибавляют 3 ем3 раствора пара-диметиламидобен-зальдегида и 10 капель концентрированной НС1 и сильно взбалтывают в течение Р/аМИнут для извлечения продукта конденсации У. с альдегидом. Затем, налив несколько см3 воды, опять сильно встряхивают и прибавляют 3 см3 раствора уксуснокислого натрия. Встряхивают еще раз и окрашенную жидкость спускают в цилиндр. Эфирный раствор промывают несколько раз водой, к-рую соединяют с основной порцией. Если У. много, то экстракцию эфиром повторяют несколько раз, беря уже по 5 капель НС1 и 1,5 см3 раствора NaCaH3Os. Если У. мало, то реактивы надо брать с таким расчетом, чтобы конечный объем был возможно меньше—5 см3 (НС1 брать 5 капель и раствора NaCaH3Oj—1,5 см3). Полученная жидкость окрашена в красновато-синий цвет; в спектре одна полоса поглощения при I=555—570 т/л. Жидкость разводят водой до тех пор, пока интенсивность окраски не станет слабее стандартного раствора. Колори-метрируют в колориметре Аутенрита. Клин готовят каждый раз перед определением: 5 см3раствора № 10+94си3 воды+1 см3 (точно) раствора № 9. Вычисление: за единицу уробилиногена принимается концентрация раствора фенолфталеина=0,0005%. Полученная при ко-лориметрировании цифра умножается на степень разведения мочи (10 см3 полученного раствора соответствуют 10 см3 первоначальной мочи). Одна единица уробилиногена= = 0,4 ма У. в 100 см3. Всю обработку нужно вести очень быстро. Метод Адлера (Adler). Принцип: к моче или жидкости прибавляют уксуснокислый цинк и затем разводят водой до "исчезновения флюоресценции. Сравнивают в компара- зев торе с раствором У. известной концентрации. Уробилиноген переводится в У. перед определением окислением J. 0,085 жз У. в 100 он3 жидкости дают при условиях опыта едва заметную флюоресценцию. Реактивы: 1) порошковидный уксуснокислый цинк; 2) абсолютный спирт; 3) 3%-ный спиртовый раствор иода; 4) жидкость для разбавления: 20 з уксуснокислого цинка растворяются в воде в колбочке на 100 см3 до метки и разбавляются 100 ем3 спирта. Выполнение: 10 см3 мочи, кисло реагирующей или подкисленной уксусной к-той, разбавляют 10 см3 абсолютного спирта; прибавляют 1 з уксуснокислого цинка в порошке и 3 капли раствора иода. После сильного взбалтывания фильтруют (фильтрат должен быть прозрачным). В предварительном опыте приблизительно определяют степень разведения, чтобы шкалу поставить на нуль. Затем пипеткой отмеряют разные количества мочи, доводят жидкостью для разбавления (№ 4) до 2 см3 и устанавливают момент исчезновения флюоресценции. При определении в кале 10 з взвешенных свежими и хорошо перемешанных в ступке испражнений размешивают с 20 см3 петролейного эфира или лигроина в течение 2—3 минут. Экстракция продолжается до отрицательной пробы с уксуснокислым цинком. Остаток растирается с 10 см3 абсолютного спирта, 1 г уксуснокислого цинка и 3 каплями раствора J. Фильтруют и дальнейшую обработку ведут как при моче. Таблица для о п р е д е л в н итя у р о б и л и на п о м е т;о д у Адлер a.j Фильт- i Жид- У. (иг в Фильт- Жид- У. (мг в рат вещества (см») для рав-ведения (в смя) 100 cjb» вещества) рат вещества 1 : 10 для разведения (в аи3) 100 см' вещества) 2,0 0,17 0,8 1,2 4,25 0,5 0,31 0,63 1,34 5,10 1,0 1,00 0,34 0,57 1,43 5,95 0,8 1,2 0,43 0,5 1,5 6,80 0,5 1,6 0,68 0,4 1,6 8,50 0,4 1,6 0,85 0,3 1,7 11,00 0,3 1,7 1,10 0,26 1,74 12,75 0,26 1,74 1,28 0,2 1,80 17,05 0,2 1,8 1,70 0,16 1,84 21,25 0,16 1,84 2,13 0,13 1,87 25,50 0,13 1,87 2,55 0,1 1,9 34,00 0,1 1,9 3,40 фильтрат вещества разведен 1: 100 — — — 0,80 1,2 42,5 — — — 0,66 1,34 61,0 — — — 0,57 1,43 59,50 — ■— — 0,50 1,5 68,0 —' ■— — 0,4 1,6 77,0 — — 0,3 1,7 85,0 Лит.: Б у р о в а я Э., Сравнение методов определения уробилина в моче и его клин, значение, Научн. иав. Смол, ин-та, т. VІ, №2, 1928; Ми рс к ий И., Уробилинообразование, Клин, мед., 1921, № 21; Фромгольд Г., Исследования об уробилине, дисс, М., 1811; Bang О., Klinische Urobilinstudicn, Oslo, 1929; BruleM., Origine et valeur de l'urobilinurie, Presse. m6d., v. XXVІI, p. 714, 1919; Fischer H„ Konstitution der eiweissfrelen Farbstoffkomponenten u. ihrer Deri-vate (Hndb. d. norm. u. path. Physlol., hrsg. y. A. Betlie u. G. Bergman, B. VІ, T. 1, В., 1928); Me-yer-BetzF., Die Lehre тот Urobilin, Erg. d. Inn. Med. u. Kinderh., B. XІI, 1913 (лит.); P asch k i з К., Blutmauserang und Urobilinstoffweehsel, Erg. inn. Med., B. XLV, 1933 (лит.); Коуег М., L'urobiline a l'fitat normal et patbologique, P., 1930; Budert H. u. Heilmeyer L., Spektrophotometrische Studien uber Urobilin, Biochem. Zeitschr., B. CCLXІ, 1933. См. также лит. к ст. Уробилинурия.                             М. Каряпша.

Большая медицинская энциклопедия. 1970.

Игры ⚽ Нужна курсовая?
Синонимы:

Полезное


Смотреть что такое "УРОБИЛИН" в других словарях:

  • уробилин — уробилин …   Орфографический словарь-справочник

  • Уробилин — Уробилин …   Википедия

  • УРОБИЛИН — Продукт распадения билирубина, встречается в тканях, толстых кишках, экскрементах и моче. Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка. Чудинов А.Н., 1910. УРОБИЛИН продукт распадения билирубина (см.), встречающийся в тканях и… …   Словарь иностранных слов русского языка

  • УРОБИЛИН — УРОБИЛИН, уробилина, мн. нет, муж. (от греч. uron моча и лат. bilis желчь) (физиол.). Желчный пигмент, одно из красящих веществ, содержащихся в моче. Толковый словарь Ушакова. Д.Н. Ушаков. 1935 1940 …   Толковый словарь Ушакова

  • УРОБИЛИН — оранжево красный пигмент, образующийся в результате восстановления билирубина. В организме присутствует в виде предшественника уробилиногена, к рый превращается в У. па свету. Нормальное содержание У. в моче человека 0,9 3,7 мг/сут. При нек рых… …   Биологический энциклопедический словарь

  • уробилин — сущ., кол во синонимов: 1 • пигмент (136) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 …   Словарь синонимов

  • Уробилин — мочевой пигмент, происходит из красящих веществ желчи, восстановленных и всосавшихся в кишечном канале. Кроме того, допускают возможность частичного образования У. и в клетках животного тела на счет красящего вещества крови. У. тожествен с… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • уробилин — (уро + лат. bilis желчь; син. мезобилин) пигмент, образующийся в моче при окислении уробилиногена (напр., на свету при контакте с воздухом) …   Большой медицинский словарь

  • Уробилин — (от Уро... и лат. bilis – жёлчь)         жёлтое красящее вещество из группы жёлчных пигментов (См. Жёлчные пигменты). Один из конечных продуктов превращения Гемоглобина в организме животных и человека …   Большая советская энциклопедия

  • Уробилин — I Уробилин (греч. uron моча + лат. bilis желчь) пигмент (производное билирубина), образующийся в моче при окислении уробилиногена (кислородом воздуха, бактериями и др.); увеличение его содержания характеризует поражение паренхимы печени,… …   Медицинская энциклопедия


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»